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口服特力补Turinabol的用法介绍

特力补的概述和历史

特力补Turinabol由于其化学结构的改变,使其不具有芳香化特性,并且具有非常低的雄激素水平,因此被称为“温和的大力补”。特力补的信息最初于1962年公布,随后由东德的Jenapharm公司生产并分别以Turinabol特力补和Oral Turinabol口服特力补的名义销售。特力补与其他类固醇(如Anavar氧雄龙)一样,因其能够非常明显地分离其合成代谢和雄激素效应而受到医疗人员和医生的青睐,其合成代谢效应占主导地位。因此,口服特力补像氧雄龙Anavar或美替诺龙Primobolan一样,在成年男性、女性和儿童中广泛应用于医疗。

当时,它用于治疗多种疾病,但最主要用于促进消瘦症患者的无脂肪体重增加,以及增强骨骼的强度和质量。1990年代,特力补后来被确认为东德在其臭名昭著的国家赞助的兴奋剂计划中使用的主要合成代谢类固醇之一。东德政府在1960年代末制定了这一计划,并在1974年至1989年间实施,明确目标是向所有运动员(不论他们是否知情)施用合成代谢类固醇,以在奥运会和其他国际体育赛事中占据主导地位。

据估计,在二十多年的时间里,大约有10,000名运动员被施用了合成代谢类固醇(其中大多数是特力补),无论他们是否知情。

由于当时日益增长的反对使用类固醇的观念,1990年代初,大多数合成代谢类固醇被撤出全球市场。Jenapharm最终于1996年被Schering AG收购,但特力补的生产从未恢复。

特力补-turinabol-atech

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特力补的化学原理

口服特力补,也称为4-氯代脱氢甲基睾酮,本质上是大力补的结构改变版本,它是睾酮的衍生物。这种分子本质上是睾酮,增加了碳原子1和2处的双键,这改变了合成代谢与雄激素比率,偏向于合成代谢。它还在碳原子4处添加了一个氯基,阻止了激素的雌化并进一步降低了其雄激素活性。最后的修改是在第17个碳位置增加一个甲基,使激素在口服时保持稳定。现在,口服特力补正式被归类为C17-α-烷基化的合成代谢雄激素类固醇。

它应该对蛋白质合成和氮保留有良好的效果,以及增加红细胞计数,像其他合成代谢类固醇一样。这些特性都很重要,因为它们有助于提高个体的合成代谢环境。虽然蛋白质、氮和红细胞的特性存在,但它们并不像许多其他类固醇那样显著。然而,由于它缺乏芳香化能力,并且具有如此低的雄激素活性,该类固醇将以较弱的方式促进类似特性。口服特力补的温和特性使其非常吸引人,但还有另一个特性大大增加了其用途。

它不像一些其他类固醇那样显著地具有这种能力,但仍然值得注意。由于口服特力补建立的协同作用,用户应该能够在不需要增加剂量的情况下,从正在使用的其他类固醇中获得更多效果。

尽管合成代谢强度远低于大力补的90 – 210评级,但特力补的合成代谢和雄激素效应之间明显的分离对个人来说更有利。

特力补的化学改变还使其具有16小时的半衰期,并且有能力与SHBG(性激素结合球蛋白)结合。

特力补被C17-α-烷基化以便口服吸收,因此,它对肝脏有一定的损害。它还具有碳原子1和碳原子2之间的双键(也称为1-烯碳),这是降低雄激素强度的原因。最后,如前所述,第4个碳原子上增加了一个氯基,使其无法芳香化并进一步降低雄激素强度。

特力补的功能和用途

特力补是一种比其母体激素大力补更弱的合成代谢类固醇,这归因于其雄激素和合成代谢作用的显著分离。然而,特力补有一个保证,即如果它具有任何可见的肌肉增长能力,它将具有显著较少的雄激素效应,并且绝对没有雌激素效应(由于它无法转化为雌激素)。由于特力补的效力低于大力补,因此产生效果所需的剂量被认为相当大(这将在本文档的特力补剂量部分中简要说明)。

运动员和健美运动员可以期待持续且高质量的瘦肌肉增长,无需担心水肿、女性化乳房或其他雌激素副作用。由于缺乏合成代谢强度,质量和力量的增加预计不会显著,但可以预测持续和质量良好的瘦肌肉逐渐增加。由于其无法转化为雌激素,它也被用作减脂或赛前准备的有效切割剂。由于其与SHBG的结合能力,当与其他合成代谢类固醇一起使用(堆叠)时,特力补在作为辅助剂方面表现出色。与SHBG的结合使得与其堆叠的其他合成代谢类固醇更多地可用于发挥作用,因为它们不会被SHBG阻塞,这是另一个优点。

特力补的副作用

口服特力补被归类为一种’温和’的口服合成代谢类固醇,有时与Anavar(奥克桑德龙)和Primobolan并列。特力补没有雌激素成分,也不会提高雌激素水平。这表明特力补对于寻找温和类固醇开始使用合成代谢类固醇的女性和个体来说是一种相对安全的物质。

雌激素效应: 特力补是甲睾酮(大力补,Dbol)的改良版本,与大力补不同的是,特力补没有转化为雌激素的倾向。特力补的分子结构阻止了它与雌激素受体(ER)的相互作用。这归因于其4-氯替代(附着在类固醇结构的第4个碳原子上的氯基)。因此,无论剂量大小,特力补都无法芳香化。使用特力补不会导致如女性化乳房等副作用。

雄激素效应: 从结构上看,口服特力补似乎没有雄激素作用,尽管现有数据并不明确。由于该类固醇不再合法生产,也不太可能再次生产,其雄激素性质几乎肯定会成为秘密。然而,我们确实知道它的雄激素活性很小,但我们不能声明它没有任何雄激素作用,正如一些人所声称的那样。口服特力补可能引起雄激素副作用,尽管这种情况并不常见。

可能的副作用包括痤疮、易受雄激素性脱发的人群头发更快脱落以及体毛生长。这些效果将在很大程度上依赖于遗传,但抑制剂对雄激素效果没有影响。由于这种类固醇不被认为是由5-α还原酶处理的,5-α还原酶抑制剂对其雄激素活性的影响微乎其微。

女性化症状是口服特力补的雄激素副作用中最令人担忧的。女性可以使用这种类固醇而不会女性化,但剂量必须保持低,否则会发生女性化。女性化症状包括声带加深、体毛生长和阴蒂增大。如果出现这些问题,请立即停止使用,它们就会消失。

心血管: 这种对胆固醇的负面影响可能比你可以使用的几乎任何注射类固醇都要强烈。如果你患有高胆固醇,你不应该使用这种类固醇。如果你不能过一种对胆固醇友好的生活方式并真正关注它,你不应该使用这种类固醇。对于有足够自律使用的人,请确保你的饮食中饱和脂肪和简单糖的含量低。考虑使用胆固醇抗氧化剂,并始终在你的日常运动中包括大量的心血管训练也是一个好主意。

睾酮

使用口服特力补而不补充外源性睾酮的男性可能会发展为睾酮低下症。这种疾病可能导致包括身体、心理和性问题在内的多种症状。当停止使用口服特力补后,自然睾酮生产将自行恢复。因此,大多数男性被建议在停止使用合成代谢类固醇后进行一个周期后疗法(PCT)计划。没有PCT计划,皮质醇可能在较长时间内占据主导地位,破坏肌肉组织并促进脂肪积累。

另一方面,一个精心规划的PCT可以加速这一过程,并确保在您的水平自然增长时有足够的睾酮进行正常的生理功能。关于自然恢复的几个关键点是,最重要的是在使用合成代谢类固醇之前没有低睾酮症状。最后,使用口服特力补的女性不需要补充外源性睾酮。

肝毒性和胆固醇

由于Turninabol是一种C17-α-烷基化的口服合成代谢类固醇,它会提高肝脏参数,如AST和ALT水平。然而,正如1990年代对东德运动员进行的医学研究所示,每天15-35毫克的剂量对AST和ALT水平没有显著影响。但请记住,当前特力补的剂量通常远高于每天15-35毫克,有时超过60毫克。因此,预计对肝脏、肾脏和胆固醇的不利影响会更大。像许多口服类固醇一样,用户的胆固醇剖面可能会发生剧烈变化。HDL水平可能下降,LDL水平可能上升,为各种心血管相关副作用和风险因素创造不利环境。

特力补的效果

使用口服特力补会显著提高肌肉耐力,它们不会那么快疲劳,整体恢复速度应该大大提高。在直接的身体意义上,口服特力补不是一个很好的增肌期类固醇。它不会给任何人的体型增加很多质量,但它可以提供一些相当不错的增长。使用大力补或Anadrol时,你肯定会增长更多,虽然它不会像Deca Durabolin那样产生肌肉,但应该是明显且干净的。由于它倾向于降低SHBG,它可能会使你正在使用的其他类固醇(如Deca Durabolin)在增肌期间更加有效。

口服特力补可以是一个有效的切割剂。在剪切阶段比在真正的增肌期间可能更有益。这种类固醇将提供出色的瘦肌组织保护,并且许多用户报告增加了硬度。然而,在这段训练期间,瘦肌组织的保护、增强的耐力和恢复可能非常有益。许多人认为这是在长期切割周期开始时使用的一种很好的类固醇,然后转向更强的硬化剂。

特力补的周期和用法

特力补通常与其他合成代谢类固醇堆叠使用,因为它是一种温和的物质,会降低用户的自然睾酮水平。特力补不是最具合成代谢或雄激素的类固醇,因此增肌者更倾向于选择其他类固醇而非特力补。高级口服特力补堆叠可能包括额外的药物,如睾酮,以获得协同效应。例如,睾酮丙酸酯每隔一天注射100mg,连续8周与每天60mg特力补一起使用,是一个很好的夏季组合,用于瘦肌增长和节食。这是一个用来描述血浆稳定水平达到最高点和肌肉增长及蛋白质合成达到最高点的词。

男性口服特力补剂量通常在每天15-40毫克范围内。尽管总剂量差异明显,但每天15-20毫克的适量剂量可以产生一些极好的效果。这可以与正在使用的其他合成代谢类固醇产生显著协同作用,同时促进恢复和耐力。大多数男性会发现,每天40毫克的口服特力补剂量对于真正的合成代谢效益更有用。为避免肝脏压力,总使用时间应限制在6-8周内,并且不应超过8周。还建议在停用口服特力补后至少6-8周不使用其他C17-aa类固醇。口服特力补也可以与所有合成代谢类固醇堆叠良好,但不应与另一种C17-aa类固醇同时使用。

女性口服特力补剂量通常在每天2.5-5毫克范围内。在这种水平下,女性化极为罕见,但在每天超过5毫克的剂量下几乎是肯定的。请记住,由于个体敏感性,即使在2.5-5毫克的剂量下,一些女性可能也会出现女性化效应。如果出现这种情况,应立即停止使用。总使用时间应限制在4-6周内。这应该是一个安全的剂量,女性化风险较低。可以包括在女性计划中的其他类固醇包括Anavar和Primobolan Depot,但由于其相似的C17-aa结构,Anavar不应与口服特力补同时使用。

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口服特力补的综述

口服特力补不是一种特别强效的合成代谢类固醇,但它确实提供了一些优势。这假设男性运动员还补充了外源性睾酮。尽管雄激素活性低,总体女性化评级低,但女性化风险似乎比许多其他选择更高。低剂量的Equipoise对某些女性可能有用。不管您的性别是男性还是女性,购买这种类固醇时都要小心。市场上没有很多高质量的口服特力补,购买这种药物可能会引起法律问题。

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